Nach dem Medizin Produkte Gesetz MPG ist der Betreiber verpflichtet seinen Aufbereitungsprozess von Medizin Produkten validieren zu lassen.

Durch Schulung unseres Personals mit Abschluss des Modul E der Fachkunde 3 sind wir autorisiert diese Validierung anzubieten.

Die Validierung wird im Rahmen der Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI (Oktober 2008) durchgeführt.